L'addizione elettrofila di acidi è una reazione di addizione elettrofila di un acido ad un alchene o comunque ad un composto in cui è presente un doppio legame carbonio-carbonio. Un gran numero di acidi si addizionano al doppio legame degli alcheni: gli acidi alogenidrici (HF, HCl, HBr, HI), l' acido solforico , e gli acidi carbossilici .
Alcheni: addizioni elettrofile Addizione di alogeni reazione stereoselettiva Formazione di uno ione bromonio intermedio mediante reazione di Br 2 con un alchene. Il risultato globale è l’addizione elettrofila di Br+ all’alchene. Alcheni: addizioni elettrofile Addizione di Bromo agli Alcheni iOrgChem di Pierluigi Quagliotto - Dipartimento di Chimica - Università di Torino è distribuito con Licenza Creative Commons Attribuzione - Non commerciale - Condividi allo stesso modo 4.0 Internazionale . Mentre in un post precedente abbiamo descritto la struttura degli alcheni, con riguardo particolare all’etilene, al butene ed al butadiene ora esamineremo la bromurazione, uno dei meccanismi di reazione tipici degli alcheni: l’addizione di Bromo al doppio legame facendone vedere il meccansimo proposto e discutendo brevemente la diposzione degli orbitali molecolari. prof. mauro tonellato itis natta padova reazioni degli alcheni indice delle reazioni 10) 11) addizione di acidi alogenidrici addizione di acqua alogenazione Addizione di acidi alogenidrici . Per prima cosa studieremo le reazioni degli alcheni con . acidi alogenidrici, come HCl, HBr e HI. Attenzione, questi acidi verranno usati allo . stato puro (sono dei gas, come l'etene) e non in soluzione acquosa; i risultati non sarebbero gli stessi, come impareremo più avanti. La reazione più caratteristica degli alcheni è l'addizione al doppio legame carbonio-carbonio in modo che si rompa il legame pi ed al suo posto si formino legami sigma con due nuovi atomi. Una seconda reazione caratteristica degli alcheni è la formazione di polimeri di addizione in presenza di catalizzatori chiamati iniziatori, molti alcheni formano polimeri ottenuti dall'addizione di monomeri. Alcheni: addizioni elettrofile Addizione di alogeni reazione stereospecifica •Gli alogeni sono polarizzabili. •Il doppio legame elettron-ricco induce un dipolo in una molecola di alogeno adiacente, rendendo uno degli atomi di alogeno elettron-deficiente e lʼaltro elettron-ricco (Xδ+-Xδ-).
Addizione di acidi alogenidrici . Per prima cosa studieremo le reazioni degli alcheni con . acidi alogenidrici, come HCl, HBr e HI. Attenzione, questi acidi verranno usati allo . stato puro (sono dei gas, come l'etene) e non in soluzione acquosa; i risultati non sarebbero gli stessi, come impareremo più avanti. La reazione più caratteristica degli alcheni è l'addizione al doppio legame carbonio-carbonio in modo che si rompa il legame pi ed al suo posto si formino legami sigma con due nuovi atomi. Una seconda reazione caratteristica degli alcheni è la formazione di polimeri di addizione in presenza di catalizzatori chiamati iniziatori, molti alcheni formano polimeri ottenuti dall'addizione di monomeri. Alcheni: addizioni elettrofile Addizione di alogeni reazione stereospecifica •Gli alogeni sono polarizzabili. •Il doppio legame elettron-ricco induce un dipolo in una molecola di alogeno adiacente, rendendo uno degli atomi di alogeno elettron-deficiente e lʼaltro elettron-ricco (Xδ+-Xδ-). Le reazioni degli alcheni comportano, in genere, la rottura del legame, addizionando ioni o radicali. Sono possibili reazioni di ossidazione con ossidanti forti. In queste note sono trattate, in generale, le reazioni facilmente eseguibili in laboratorio, ovvero le reazioni di ossidazione a glicoli e di addizione di alogeni. Il Bromo molecolare (Br 2) a temperatura ambiente è un gas di colore marrone.Un modo per rivelare la presenza degli alcheni consiste nel metterli in una soluzione contenente bromo molecolare. La soluzione marrone per il bromo viene decolorata quando immettiamo gli alcheni. Alcheni: carbocationi Stabilizzazione del carbocatione etilico CH 3CH 2 +, per iperconiugazione. L’interazione degli orbitali s C-H con l’orbitale p vuoto del carbocatione stabilizza il catione e ne abbassa l’energia. Addizione di alogeni reazione stereoselettiva.
4 May 2017 CAPITOLO 1 “Nomenclatura di Alcani, Alcheni, Alchini” https://www.youtube.com/ playlist?list CAPITOLO 2 “Nomenclatura dei gruppi 16 set 2011 Alogenazione : un tipico caso di reazione stereospecifica in trans. dell'alogeno (Cl o Br) all' alchene con formazione di uno ione alonio a l'alogeno (nucleofilo) si lega al C del doppio legame più sostituito;. Da alchene ad alogenoalcano con l'addizione di acidi alogenidrici… Meccanismo. Nel primo Copertina - Indice e Introduzione; Nozioni introduttive: Nozioni di base non fornite in questo libro introduzione e classificazione · Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio degli alcani: Alogenazione degli alcheni: Sostituzione elettrofila agli anelli aromatici Addizione di alogeni ad alcheni Modifica. Reazioni di addizione caratteristiche degli alcheni Gli acidi alogenidrici HCl, HBr e HI si addizionano agli alcheni per dare alogenoalcani (alogenuri alchilici). carboni del doppio legame e formando due nuovi legami carbonio-alogeno.
Copertina - Indice e Introduzione; Nozioni introduttive: Nozioni di base non fornite in questo libro introduzione e classificazione · Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio degli alcani: Alogenazione degli alcheni: Sostituzione elettrofila agli anelli aromatici Addizione di alogeni ad alcheni Modifica. Reazioni di addizione caratteristiche degli alcheni Gli acidi alogenidrici HCl, HBr e HI si addizionano agli alcheni per dare alogenoalcani (alogenuri alchilici). carboni del doppio legame e formando due nuovi legami carbonio-alogeno. Alcheni: addizioni elettrofile. Addizione di alogeni reazione stereospecifica. • Gli alogeni sono polarizzabili. • Il doppio legame elettron-ricco induce un dipolo in Addizione di alogeni ad alcheni. L'elettrofilo è rappresentato da una molecola di alogeno. In partenza i due atomi di alogeno nella molecola che li vede. 1.2 Forze di Coulomb: una visione semplificata del legame. 4. 1.3 Legami ionici e 11.5 Addizione elettrofila di alogeni agli alcheni. 336. 11.6 La generalità
Gli idrocarburi insaturi:alcheni e alchini Gli isomeri cis-trans sono stereoisomeri. 6. Gli idrocarburi insaturi:alcheni e alchini Le reazioni di addizione sono tipiche di alcheni e alchini. Nelle reazioni di addizione due atomi o due gruppi di atomi si legano a due atomi di carbonio uniti da un legame doppio o triplo si rompe. 7.
Il Bromo molecolare (Br 2) a temperatura ambiente è un gas di colore marrone.Un modo per rivelare la presenza degli alcheni consiste nel metterli in una soluzione contenente bromo molecolare. La soluzione marrone per il bromo viene decolorata quando immettiamo gli alcheni.
